آنومالی های مادرزادی دست
آنومالی های مادرزادی:نقص در تشکیل/جداشدن/تکامل و اسیب های داخلی رحم مثل باندهای آمنیوتیک یا رینگ های مادرزادی برروی حرکت و توانایی تاثیر می گذارند.آنومالی شانه و هومروس/آرنج/ساعد/مچ دست بسیار نادر بوده اما آثار متفاوتی در عملکرد فرد ایجاد می کند.
شایعترین آنومالی دست سین داکتیلی و پلی داکتیلی می باشند
اقدام جهت ترمیم باید در سن 3-6 ماهگی باشد انگشت شصت ماشه ای ممکن است در ابتدای تولد به صورت صدای خاص snsppingیا درد تظاهر کند اما اغلب به صورت یک فلکشن ثابت مفصل انتهایی شست ظاهر می شود انگشت ماشه ای به ندرت در اکستنشن قفل می شود.
پاتولوژی در ارتباط بین تاندون فلکسورپولسیس لونگروس و پولی آنولارaiشصت می باشد
علت بزرگ شدن تاندون یا کلفتی پولی که احتمالا پاتولوژی اصلی است در این مقطع توضیح داده نشده فقط در10-20درصد دوطرفه می باشد بروز انگشت ماشه ای در انگشتان دیگر نادر است جراحی درمان اصلی تلقی می شود و بعد با ساخت پروتز دست می توان تا حد زیادی ظاهر طبیعی را به دست برگرداند امروزه با پیشرفت در ساخت اندام مصنوعی که برای ناهنجاری ها و ترو ما و آمپوتاسیون دست و انگشت شامل پروتز انگشت سیلیکونی و پروتز دست سیلیکونی که همان انگشت مصنوعی سیلیکونی و دست مصنوعی سیلیکونی هست م کاملا شبیه عضو فرد ساخته شده و همرنگ پوست خود شخص هست می توان تا حد زیادی ظاهر دست را به حالت طبیعی نزدیک کرد.
در انگشت ماشه ای تزریق کورتون بی فایده است.کودکانی که در سن 12 ماهگی تشخیص داده شود برای 6 تا12 ماه تحت نظر گرفته شد شاید خود به خود بهبود یابند اما این انتظار نتیجه را بدتر نمی کند در هر سنی که دفرمیتی ثابت فلکشن در ipداشته باشد ومفصل MPراهیپراکستسند کرده یا کودکی که بالای 2 سال است عمل جراحی و آزادسازی پولی AIضروری است.
توده ندولی تاندون نباید برداشته شود در حین عمل اگر مفصل IPنمی تواند بطور کامل اکستندشود.
نشانگر این است که پولیAIبطور کامل ازاد نشده و نیاز به اصلاح دارد.
